凍融試驗(yàn),是指科研機(jī)構(gòu)對(duì)新藥或新材料進(jìn)行的一種科學(xué)實(shí)驗(yàn),目的是檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)對(duì)象各種指標(biāo)的穩(wěn)定性和有效性。
凍融試驗(yàn)
在建筑上:凍融試bai驗(yàn)是為測du試混凝土抗凍性能而設(shè)計(jì)的試驗(yàn),通常用zhi于測量dao混凝土在水中反復(fù)周期的冰凍和融化而導(dǎo)致破壞的承受能力。
在醫(yī)學(xué)上:凍融試驗(yàn)是模擬藥品在運(yùn)輸與使用過程中可能碰到的溫度條件下循環(huán)考察上市包裝的藥品的穩(wěn)定性的試驗(yàn)。即對(duì)于易發(fā)生物相分離、黏度減小、沉淀或聚集的藥品需通過熱循環(huán)實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證其運(yùn)輸或使用過程中的穩(wěn)定性。
混凝土快速凍融試驗(yàn)箱凍融試驗(yàn)內(nèi)容
FDA1998年6月發(fā)表的穩(wěn)定性指導(dǎo)原則草案對(duì)此問題提出了一個(gè)解決的辦法,即對(duì)于易發(fā)生物相分離、黏度減小、沉淀或聚集的藥品需通過熱循環(huán)實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證其運(yùn)輸或使用過程中的穩(wěn)定性。
作為影響因素實(shí)驗(yàn)的一部分,應(yīng)模擬藥品在運(yùn)輸與使用過程中可能碰到的溫度條件下循環(huán)考察上市包裝的藥品的穩(wěn)定性。具體方法如下:
1)對(duì)于溫度變化范圍在冰點(diǎn)以上的藥品,熱循環(huán)實(shí)驗(yàn)應(yīng)包括三次循環(huán),每次循環(huán)應(yīng)在2~8℃兩天,然后在40℃加速條件下考察兩天。
2)對(duì)于可能暴露于冰點(diǎn)以下的藥品,熱循環(huán)實(shí)驗(yàn)應(yīng)包括三次循環(huán),每次循環(huán)應(yīng)在-10~-20℃兩天,然后在40℃加速條件下考察兩天。
3)對(duì)于吸入氣霧劑,推薦的熱循環(huán)實(shí)驗(yàn)包括一天內(nèi)進(jìn)行三到四次六小時(shí)的循環(huán),溫度在冰點(diǎn)以下和40℃(75~85%RH)之間,該實(shí)驗(yàn)需持續(xù)考察六周。
4)對(duì)于冷凍保存的藥品,應(yīng)考察該藥在微波爐或熱水浴中加速融化時(shí)的穩(wěn)定性,除非說明書中明確禁止如此操作。
如經(jīng)過驗(yàn)證,也可采用其他的方法進(jìn)行考察。
什么情況下混凝土需做凍融試驗(yàn)
GB/T50476-2008混凝土結(jié)構(gòu)dao耐久性設(shè)計(jì)規(guī)范規(guī)源定:設(shè)計(jì)使用年bai限30年以上,嚴(yán)寒du、寒冷zhi、微凍地區(qū),處在高度dao飽水、中度飽水、鹽或化學(xué)腐蝕下凍融環(huán)境條件,必須滿足相應(yīng)的抗凍耐久性指數(shù)。也就是說凡符合上述條件的混凝土,設(shè)計(jì)混凝土配合比時(shí)都需做凍融試驗(yàn),施工中抽樣復(fù)驗(yàn)。
凍融試驗(yàn)方法
摘要采取長時(shí)間浸水馬歇爾試驗(yàn)和多循環(huán)凍融劈裂試驗(yàn)方法,對(duì)摻加了水泥、抗剝落劑的安山巖集料瀝青混凝土水穩(wěn)定性能進(jìn)行研究。
本文主要闡述了混凝土凍融破壞的機(jī)理,國內(nèi)外混凝土抗凍性試驗(yàn)方法,評(píng)價(jià)參數(shù)及影響混凝土的抗凍性試驗(yàn)方法的因素
混合料部分,由于國內(nèi)主要采用的仍然是馬歇爾體系的級(jí)配,試驗(yàn)方法,所以本研究主要也是使用馬歇爾方法對(duì)其穩(wěn)定度,凍融劈裂強(qiáng)度進(jìn)行檢驗(yàn)。